обратная связь


Утвержден регламент получения заключения

Главная » О компании » Пресс-центр » Новости рынка » Утвержден регламент получения заключения
Утвержден регламент получения заключения
11 августа 2016

о соответствии фармпроизводителей требованиям правил GMP

9 августа Минюст России зарегистрировал приказ Минпромторга России № 1714 от 26.05.2016 г. «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики».

Приказ содержит исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления госуслуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, органов местного самоуправления и иных органов, участвующих в предоставлении государственных или муниципальных услуг, и которые заявитель вправе представить, а также способы их получения заявителями, в том числе в электронной форме, порядок их представления.

Срок предоставления госуслуги не должен превышать 30 рабочих дней:

- для производителей – со дня поступления в уполномоченный орган заявления и документов;

- для иностранных производителей – со дня поступления от подведомственного Министерству уполномоченного учреждения, оригинала инспекционного отчета.

За предоставление государственной услуги взимается плата в размере 7500 рублей.